Šiandien minima Tarptautinė albinizmo suvokimo diena. Tai yra genetinė liga, kai žmogui trūksta pigmento - melanino. Bet tai netrukdo tokiems žmonėms pasiekti sėkmės gyvenime. Taigi seserys albinosos iš Kazachstano savo išvaizdos dėka tapo podiumo žvaigždėmis, teigia „MIR 24“korespondentė Gulmira Zhanzakova.
Jie slepiasi nuo saulės ir išeina tik vakarais, o visus metus turi dėvėti akinius nuo saulės ir kremus nuo saulės. Praktiškai neįmanoma nepastebėti. Albinų seserys Asel ir Kamila labai išgarsėjo gimtojoje Aktau. Dėl neįprastos išvaizdos daugelis juos vadina „kūno angelais“. „Kai gimė mano pirmoji dukra, žinoma, kilo jaudulys. Valstybė buvo šokiruojanti. Kai jie man tai davė, nesupratau. Buvo džiaugsmas, bet kad ji turėjo kitokią plaukų spalvą, odos spalvą … “, - sakė mama Ayman Sarkytova.
Po 13 metų jaudulį teko patirti dar kartą. Gimė antroji dukra - taip pat albinosas. Įdomu tai, kad retas genas buvo perduodamas tik mergaitėms. Vidurinio sūnaus Aldiyaro oda yra normali.
Labiausiai Aselis džiaugėsi Camilos gimimu. Metams bėgant mergina įveikė kompleksus, išmoko didžiuotis savo išvaizda, susirado daug draugų ir suprato, kad neįprastas grožis yra didelis pliusas. „Mano išvaizda man labai padeda modelio karjeroje. Tikiuosi, kad modeliavimas išaugs į kažką daugiau. Neturiu tiek daug apribojimų. Dažniausiai jų galima įsigyti tik vasarą. Vasarą keletą kartų per dieną reikia patepti kremu nuo saulės, dėvėti drabužius ilgomis rankovėmis. Visada turėtumėte nešioti akinius “, - sakė Asel Kalaganova.
Aselis pradėjo gauti modelių agentūrų pasiūlymus po publikacijų žiniasklaidoje. Merginos puslapis jau sulaukė beveik 50 tūkstančių prenumeratorių. Dabar filmavime dalyvauja ir jos jaunesnioji sesuo. Remiantis statistika, albinosai planetoje sudaro 1% visų gyventojų, tai yra daugiau nei 70 milijonų žmonių.
