Amerikos farmacijos įmonė „Pfizer“susitarė su Rusijos kompanija „Pharmstandard“dėl keturių vaistų, skirtų vėžiui gydyti, gaminimo „Pharmstandard-UfaVITA“gamykloje. Koncerno spaudos tarnyba pažymėjo, kad jie gamins vaistus nuo plaučių, inkstų, krūties vėžio ir lėtinės mieloidinės leukemijos. Tikėtina, kad bendrovė per metus pagamins maždaug du milijonus tablečių.
„Pharmstandard-UfaVITA“partneriui teiks produktų kūrimo paslaugas. Pirmoji komercinė serija turėtų pasirodyti 2024 m. Vykdant projektą planuojama lokalizuoti viso keturių novatoriškų vaistų ciklo gamybą aštuoniomis dozėmis, kurios visos yra įtrauktos į gyvybiškai svarbių ir būtiniausių vaistų sąrašą “, - pranešė„ Pharmstandard “spaudos tarnyba.
Sutarties dalyviai pranešė, kad vaistai buvo pasirinkti atsižvelgiant į vėžiu sergančių pacientų poreikius Rusijoje. Pirminiais duomenimis, gamykla pagamins maždaug du milijonus tablečių ir kapsulių per metus. Rusijos bendrovė išreiškė viltį, kad bendradarbiavimas su „Pfizer“išplės pacientų galimybes gauti jiems reikalingą gydymą.
„Pfizer“generalinis direktorius Rusijoje ir Baltarusijoje Erikas Patruillardas pabrėžė, kad susitarimas buvo pasirašytas siekiant išplėtoti bendrovės investavimo strategiją Rusijoje.
"Esame įsitikinę, kad dėka mūsų partnerystės galėsime patenkinti Rusijos pacientų paklausą dėl vaistų onkologinei terapijai, kuri tebėra viena aktualiausių sveikatos priežiūros problemų Rusijoje", - pridūrė jis.
Lapkritį „Pfizer“teigė neatmetantis galimybės Rusijoje registruoti savo vakciną BNT162b2, kuri parodė 90 proc. Veiksmingumą užkertant kelią koronaviruso ligai. Atsakydami į „Daily Storm“prašymą, bendrovės atstovai pabrėžė, kad yra pasirengę bendradarbiauti su viso pasaulio valstybių valdžios institucijomis, kad skleistų savo plėtrą.
Su Rusijos koncernu pasirašytoje sutartyje nėra vakcinos nuo COVID-19 gamybos Ufoje.
Rugsėjį Amerikos kompanija „Gilead Sciences“ir „Pharmstandard“pasirašė susitarimą nustatyti „Vekluri“vaisto tiekimą ir lokalizavimą COVID-19 gydymui Rusijoje.
„Pfizer“bendradarbiavo su vokiečių kompanija „BioNTech“, kad sukurtų koronaviruso vakciną. Lapkričio pradžioje jie paskelbė apie sėkmingą trečiąjį vaisto klinikinių tyrimų etapą. Vėliau „Pfizer“paskelbė, kad vaistas veiksmingas 95 proc. Amerikiečių koncernas jau paskelbė apie planus pradėti vaisto gamybą JAV ir Europoje, o ateityje amerikiečiai nori įrengti konvejerį kitose šalyse. Bendrovė ketina parduoti savo produktą komercinėmis sąlygomis.
]>
